Naudingos ligos

Contents

[Total: 0    Average: 0/5]

Ūminė ritės intersticinė inkstų liga yra uždegiminė intersticinė inkstų audinio liga, kurią lydi inkstų ritės uždegimas. Tai gali būti pirminis arba antrinis glomerulonefrito pažeidimas ar pokyčiai inkstų induose. Ūminė ritės intersticinė inkstų liga trunka mažiau nei 3 mėnesius. Dažniausios priežastys yra narkotikų vartojimas.

Ūminis glomerulonefritas

Ūminis glomerulonefritas (po tobulas glomerulonefritas) yra staiga atsirandanti, ūmi ir savaime ribojanti liga. Tai atsiranda dėl infekcijos su beta hemolizmu streptokoku (rečiau su kitomis bakterijomis ir netgi virusais). Pirmieji simptomai pasireiškia per 1-3 savaites po infekcijos. Ūminis glomerulonefritas.

Greitas progresuojantis glomerulonefritas

Greitas progresuojantis glomerulonefritas yra būdingų simptomų sindromas, turintis įprastą mikroskopinį audinio vaizdą (esant vadinamam „glomerulonefritui“). (pvz., pusryčiai, kartais su nekrozinio vaskuliato požymiais). Liga pasireiškia staiga sutrikus inkstų funkcijai (per tris mėnesius glomerulų filtravimas mažėja mažiausiai pusę), – nevalyti veda tik po to.

„Alport“ komanda

Alport team (lotynų kalba) Alproti sindromas) priklauso ligų grupei, vadinamai paveldimiems nefropatijais, ir yra dėl sutrikusios struktūrinės sudedamosios dalies struktūros (taip vadinamos). IV tipo kolagenas. Netinkama forma sukelia inkstų pažeidimą (glomerulus) ir sutrinka akių ir klausos funkcionavimas. Buvo įrodytas genetinis fonas (atsiradimas.

Mesanichinis glomerulonefritas

Mesaniginis glomerulonefritas yra puiki glomerulopatija, kurios būdingas tipiškas morfologinis vaizdas, o kliniškai tai dažniausiai pasireiškia hematurija ir mažo intensyvumo proteinurija. Mesaniginis glomerulonefritas gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, vyrams paplitęs. Tam tikros genetinės polinkės laikomos priežastimi.

Lupus nefropatija

Lupus nefropatija yra morfologinis pokytis inkstuose sisteminės raudonosios vilkligės, turinčios būdingą klinikinį vaizdą. Šios ligos metu dažnai dalyvauja inkstų intersticinis audinys (atsiranda intersticinis inkstų uždegimas). Lupus nefropatija daugiausiai vystosi per pirmuosius trejus ligos metus ir susidaro inkstų veikla.

Inkstų osteodystrofija

Inkstų osteodystrofija yra patologinė būklė, pasireiškianti žmonėms su lėtiniu inkstų nepakankamumu. Jis pasižymi kaulų sutrikimais dėl kalcio-fosforo metabolizmo pokyčių. Inkstų osteodistrofijos formos osteodistrofijos formos, paspartėjusios kaulų konversijai, būdingas padidėjęs kaulų skilimas ir iš dalies pagreitėjęs kaulų rekonstrukcija. Sunkesniuose.

Lėtinis inkstų nepakankamumas

Lėtinis inkstų nepakankamumas yra negrįžtama būklė, susijusi su progresuojančiu inkstų funkcijos sutrikimu. Funkcinių nefronų skaičius mažėja dėl cukrinio diabeto (diabetinės nefropatijos), hipertenzijos (hipertenzinės nefropatijos), glomerulonefrito, kateterinių ir intersticinių inkstų ligų morfologinių pokyčių inkstuose ir kt.

Reumatinis akmuo

Inkstų akmuo yra liga, susidedanti iš nuosėdų susidarymo iš šlapimo komponentų ir jų kaupimosi šlapimo takuose. Dauguma indėlių yra pačiame inkstuose. Cheminės medžiagos neišskiria iš šlapimo, kol jų koncentracija viršija vadinamųjų „cheminių junginių“ koncentraciją. tirpumo riba. Tarp inkstų akmenų palankių arba sukeliančių veiksnių yra: didelė koncentracija.

Židinio segmento glomerulonefritas

Ūminis segmentinis glomerulų grūdinimas yra inkstų liga, pasireiškianti sunkia proteinurija, ilgainiui didėja ir išlieka; paprastai jis sukelia inkstų funkcijos sutrikimą. Morfologinėje nuotraukoje fibrozė ir stiklinimas yra inkstų glomerulų (židininių pažeidimų) dalyse ir tik kraujagyslių kilpos (pažeidimų) dalyse.

Ūminis inkstų nepakankamumas

Ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas yra staigus, daugiausia grįžtamasis inkstų disfunkcija, pasireiškiantis sumažėjusiu išsiskiriančio šlapimo kiekio kiekiu ir inkstų išsiskyrimu iš kraujo medžiagų padidėjimo (šie organai yra neveiksmingi – jie negali susidoroti su tam tikrų junginių išsiskyrimu) . Yra trijų rūšių ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas: dažniausiai pasireiškia prerenalinė forma.

Submikroskopinis glomerulonefritas

Submikroskopinis glomerulonefritas priklauso glomerulopatijų grupei, jis pasižymi nefroziniu sindromu ir visišku inkstų audinio pokyčiu šviesos mikroskopu. podocitų ūglių paplitimas elektronų mikroskopu. Tai dažniausia vaikų šlapime baltymų buvimo priežastis, taip pat atsiranda žmonėms.

Diabetinė nefropatija

Diabetinė nefropatija yra diabeto komplikacija, dažnai sukelianti inkstų funkcijos nepakankamumą. Ligos esmė yra morfologinių ir funkcinių inkstų pokyčių atsiradimas dėl ilgalaikio didelio cukraus kiekio kraujyje, patenkančio per inkstus. I tipo diabetu nefropatija ir inkstų nepakankamumas pasireiškia maždaug vienam iš trijų pacientų ir tipo.

Difterijos glomerulonefritas

Glomerulopatija, taip pat žinoma kaip glomerulofarinė membraninė nefropatija, priklauso glomerulopatijų grupei. Liga yra pagrįsta morfologiniais glomerulų bazinės membranos pokyčiais, kurie yra pažeisti imunologinių kompleksų (toks kompleksas yra jungtinė antigeno ir antikūnų molekulė), kuris pasireiškia padidėjusia baltymų koncentracija organizme.

Barjerinė nefropatija

Barjerinė nefropatija yra sutrikusio šlapimo drenažo būklė dėl sutrikusio šlapimo takų pralaidumo. Ši būklė sukelia inkstų audinio pokyčius ir inkstų funkcijos sutrikimą. Dažniausios priežastys moterims iki 60 metų yra tokios. Vyresniems vyrams yra prostatos hipertrofija (retai vėžys).

Inkstų ritės rūgštys

Inkstų ritės rūgštys yra sutrikusi inkstų ritės funkcija ir normalus inkstų glomerulonefritas. Tai yra įgimtas ar įgimtas nuolatinio arba laikino pobūdžio sutrikimas. Jie gali lydėti kitas sąlygas. Glaudesnė ritės acidozė. Glaudesnė ritės acidozė arba 2 tipo ritės acidozė yra su simptomais susijusių simptomų sindromas.

Difterijos glomerulonefritas

Difterijos glomerulonefritas (ar mesangialinis-erfotinis glomerulonefritas) yra glomerulopatija, pasireiškianti daugumai pacientų, kurių šlapime yra daug baltymų, ir aktyvios šlapimo nuosėdos (su eritrocitais ir ritinėliais), kurių tipiniai morfologiniai pakitimai apibrėžiami kaip mesangialinis augimas ir kraujagyslių sienelės sustorėjimas.

Nefrozinis sindromas

Ne daugiau kaip 150 mg baltymų per parą išsiskiria su šlapimu. Nefrozinis sindromas apibūdinamas kaip toks, kai kasdienis baltymų nuostolis viršija 3,5 gramus – tai pagrindinis nefrozinio sindromo kriterijus. Be to, sumažėja serumo albumino koncentracija (dėl padidėjusio glomerulų bazinės membranos pralaidumo, išsivysto proteinurija).

Lėtinės ritės intersticinės inkstų ligos

Lėtinis kateterio lygaus inkstų uždegimas yra inkstų intersticinio audinio liga, kartu su inkstų ritės uždegimu. Šis nefropatijos tipas yra pripažįstamas, kai trunka mažiausiai tris mėnesius. Tai dažniausiai sukelia vaistai (daugiausia analgetikinė nefropatija), cheminės medžiagos, įskaitant kadmį ir švino, ir medžiagų apykaitos sutrikimai.

Burbulas ir šlapimo drenažas

Šlapimo pūslės ir šlapimtakių nutekėjimo priežastis yra šlapimo takų anatominių ir funkcinių sąlygų sutrikimas. Fiziologiškai, šlapimo pūslės ir šlapimo pūslės derinys sukelia šlapimą į šlapimo pūslę, bet neleidžia šlapime grįžti į šlapimtakių. Šis turtas žymiai apsaugo inkstus nuo bakterijų patekimo į atmosferą ir šlapimą.

Keli inkstų degeneracija

Daugiakryptė inkstų degeneracija yra genetinė liga, pasireiškianti daugybe cistų tiek kortikaluose, tiek inkstų širdyje (reikia pastebėti, kad kiti inkstų cistiniai pokyčiai gali būti daugialypiai arba vienviečiai, vienašaliai ar dvišaliai, jie gali būti įgimtas arba įgimtas). Priklausomai nuo paveldėjimo tipo, jis skiriasi.

Įgimti šlapimo takų defektai

Invaziniai šlapimo takų defektai yra visi anatominiai anomalijos, pasireiškiančios šlapimo takuose, sukelti veiksniai, atsirandantys per gimdos gleivinę. Tokie trūkumai yra šlapimo pūslės, šlaplės ir šlaplės anomalijos, kurios gali pasireikšti nenormaliu organų skaičiumi arba nenormalia organų struktūra.

Hemolizinis ureminio sindromas

Hemolizinis ureminis sindromas yra dažniausia kūdikių ir jaunesnių vaikų ūminio inkstų nepakankamumo priežastis. Tai sindromas, pasireiškiantis sunkia anemija, kurią sukelia raudonųjų kraujo ląstelių suskaidymas, su vyraujančiu inkstų funkcijos sutrikimu. Sindromo priežastis dažniausiai yra Escherichia coli ar Shigella toksinus gaminančios bakterijos. Šaltinis.

Šlapimo takų infekcijos

Šlapimo takų infekcija yra susijusi su daugybe klinikinių būklių – jie diagnozuojami net ir tuo atveju, jei nėra mikrobiologinių klinikinių simptomų šlapimo takuose. Kartais būna tam tikros ligos su sepsiu ir inkstų funkcijos nepakankamumu. Labiausiai paplitęs šlapimo takų infekcijos apibrėžimas – tai būklė, kurioje keliuose yra mikroorganizmų.

Šlapimo nelaikymas moterims

Tarptautinė apibrėžtis yra tai, kad šlapimo nelaikymas yra sąlyga, kai šlapinimosi kontrolės trūkumas sukelia higienos problemas ir trukdo žmonių tarpusavio ryšiui. Šlapimo nelaikymas nelaikomas atskira liga, bet tik simptomas, galintis atsirasti dėl bet kokių funkcinių sutrikimų ir patologijų apatinių kvėpavimo takų.

Traumos iš šlapimo pūslės

Šlapimo pūslės traumos padalijamos į uždaras (įtrūkimus) ir atvirus (sužalojimus) sužalojimus. Pirmasis sugadinimo tipas yra nuobodus sužeidimus apatinės pilvo srityje, dažniausiai žmonėms, kuriems yra alkoholio su perpildyta šlapimo pūslė. Šlapimo pūslės pažeidimas dažnai būna dėl dubens kaulų lūžių mažesnio dubens ir sukelia

Traumos iš šlaplės

Uretratinė trauma gali būti sukelta dubens kaulų lūžių, nuobodų tarpinių pažeidimų (pvz., Sutrikimų šlaplės traumose) ar sutrikimų šlaplės traumos (pvz., Sutrikimų šlaplės traume). Tai apima kritimus nuo aukščio, smūgių), taip pat sužeidimus, kuriuos sukelia peilis ar šaunamasis ginklas. Kartais šlaplė yra pažeista organų operacijos metu artimoje kaimynystėje. Gali sužeisti šlaplę.

Bartter komanda

„Bartter“ grupė priklauso „Bartenders“ grupei. Tobulopatija, retas inkstų ritės funkcijos sutrikimas. Priežastis yra įgimtas natrio ir kalio jonų reabsorbcijos defektas Henlio kilpos lygyje, dėl kurio per daug prarandama kalio jonų kiekis šlapime, todėl sumažėja kalio koncentracija kraujo serume, o tai savo ruožtu lemia vystymąsi.

Kvėpavimo sistemos sutrikimai

Nuobodus šlapimtakių sužalojimai retai sukelia gilesnę žalą (ypač padidėja sutrikimų, atsiradusių vaikams, ir segmentas, jungiantis inkstų duburį su šlapimo pūsleliais). Sunkiausias šlapimo pūslės pažeidimas atsiranda po atvirų ir prasiskverbiančių sužalojimų, pvz., kai šlapimo pūslė pažeista ugnimi. kaip šaudymo rezultatas (kiekviena šio pobūdžio žaizda, susidaro kaip rezultatas.

Inkstų sužalojimai

Inkstų sužalojimai gali atsirasti atvirame mechanizme (paprastai po šaudymo arba dėl staigaus žaizdų su peiliu ar baltu ginklu). Dažnai besivystanti inkstų trauma šiam mechanizmui siejama su kitų organų, esančių pilvo ertmėje, sužalojimu. Kita vertus, uždarius sužalojimus sukelia eismo įvykiai arba stiprus poveikis aplinkinei vietovei.

Kolektyvinis inkstas virinamas

Inkstų pilvas yra uždegiminė būklė, daugiausia inksto žievėje. Židinio ir ribota infekcija sukelia nekrozę ir uždegiminę infiltraciją. Staphylococcus aureus, staphylococcus aureus, yra labiausiai paplitusi bakterija, atsakinga už inkstų ligą. nuo naftos protrūkio.

Glomerulopatija LipoProteinowa

LipoProetektinė glomerulopatija yra inkstų glomerulopatija, kuriai būdingas LipoProtein kaupimasis jų struktūrose, dėl kurio atsiranda nefrozinio sindromo su laipsnišku glomerulų filtracijos funkcijos praradimu. Kai kuriems pacientams taip pat gali būti periodinė hematurija. LipoProtein glomerulopatijos glomerulopatijos priežastys.

prostatos akmuo

Prostatos akmuo yra liga, vyraujanti vyrams nuo 50 metų. Anomalijos išsivysto prostatos liaukinėse ritėse ir burbuliukuose dėl to, kad egzistuoja kliūtis, trukdančios išsiskirti burbulo sekrecijai, kuri paprastai yra susijusi su uždegiminiais susiaurėjimais arba suspaudimu adenoma. Akmenys taip pat gali būti.

Pasagos skruostas

Pasagos inkstai yra įgimtas sutrikimas, kuris atsiranda dėl dviejų galutinių inkstų pririšimo per pirmąjį nėštumo trimestrą. Tai įvyksta dažniausiai kelis šimtus gimdymų. Kai kuriems naujagimiui yra nustatytos papildomos anomalijos, įskaitant kitas sistemas: kaulus, širdies ir kraujagyslių sistemas ir virškinimą. Be to, skirtingi organizmai gali egzistuoti kartu su pasagos inkstais.

Lėtinis pyelonefritas

Lėtinis pyelonefritas yra inkstų parenchimo infekcija, kuri išlieka ilgą laiką. Daugeliu atvejų sukelia kitų patologijų buvimas šlapimo takuose. Dėl nuolatinio uždegimo inkstuose ilgą laiką atsiranda randai, dėl kurių gali susidaryti sausgyslių deformacijos.

Inkstų krakmolas

Inkstų krakmolas arba grandiklio glomerulopatija yra glomerulonefrito ligos, atsirandančios dėl neorganizuotų pluoštinių baltymų nusodinimo jų struktūrose, kurie vadinami amiloidais. Daugelyje kūno sistemų šios medžiagos pasireiškia ekstruziškai. Atsižvelgiant į simptomus, išskiriamos kelios ligos formos.

Antrinis sunkus glomerulonefritas

Antrinis mezaninis glomerulonefritas yra antrinė glomerulopatijos liga, susijusi su pagrindinėmis ligomis, kuriomis kai kuriems pacientams pasireiškia inkstų pažeidimai. Dažniausia antrinio glomerulonefrito priežastis yra antrinė IgA nefropatija.

Antrinis submikroskopinis glomerulonefritas

Antrinis submikroskopinis glomerulonefritas yra reta liga, kuri priklauso glomerulų uždegiminei būsenai ir atsiranda nefrozinio sindromo atveju. Inkstų biopsijos metu surinkto audinio histologinis tyrimas atskleidžia tipinius pokyčius, kurie taip pat pastebimi pirminėse submikroskopinėse glomerulonefrito formose. Priežastys.

Lėtinė inkstų nepakankamumas

Lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu serganti anemija yra šių organų funkcijos sutrikimų komplikacija ir išlieka ilgą laiką. Tipiška anemijos forma, nustatyta pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, yra noretocitinė anemija ir įprastinė anemija. Lėtinio inkstų nepakankamumo anemijos dažnis yra ryškus.

Šlapimo septicemija

Šlapimo septicemiją sukelia užkrečiamieji veiksniai, dauginantys urogenitalinę sistemą. Dažniausiai pasitaikančios bakterijos sukelia aerobines gramneigiamas bakterijas, tokias kaip Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa ir Proteus vulgaris. Priežastys.

Antrinė membrana – bėgantis glomerulonefritas

Antrinis glomerulonefritas yra uždegiminė liga, atsirandanti inkstų glomeruluose, kurie gali išsivystyti įvairių ligų metu. Inkstų pokyčius sukelia imuninių kompleksų kaupimasis šiuose organuose, kuris yra susijęs su šlapimo takų simptomų atsiradimu. Antrinės membranos pasiskirstymo priežastys.

Šlapimo pūslės uždegimas

Šlapimo pūslės uždegimas yra dažna liga, ypač moterims. Ūminė būklė atsiranda dėl mikroorganizmų iš apačiosios šlapimo takų (tai yra vadinamasis „mikrobų kelias“) plitimo rezultatas. kylantis kelias). Tipiškas infekcijos požymis yra tendencija atkrytis, o per pirmuosius anomalijų nustatymo metus infekcija vėl atsiranda.

Antrinis greitai progresuojantis glomerulonefritas

Antrinis sparčiai besivystantis glomerulonefritas, kitaip vadinamas antriniu ekstrafetidiniu glomerulonefritu, yra įvairi glomerulopatinių ligų grupė, kuri susidaro dėl kitos ligos, dažniausiai sisteminės, sambūvio. Histologiniai pokyčiai apima ekstra-efranicinį spazmą, kuriame yra aukščiau paminėtų meškerių.

Galinis ritės atvamzdis

Užpakalinio ritės vožtuvas yra liga, kuri susidaro dėl gleivinės membranos raukšlių susidarymo, todėl neleidžiama tinkamai šlapintis. Užpakalinio ritės vožtuvas praeina nuo sėklos kalno iki dilbio šlaplės sienelių. Jei užpakalinio ritinio vožtuvo buvimas sąlygoja lengvą susitraukimą dėl papildomo įtempimo poravimosi metu, tada.

Inkstų dubens dystopija

Inksto dubens dusulys yra pagrįstas netinkamu šio organo išdėstymu. Būdingas požymis yra tas, kad injekcijos metu gimdos metu negrįžta inkstų. Laivo ir šlapimtakio ilgis tinkamas organo buvimo vieta. Per gimdos kaklelio vystymąsi inkstai juda išilgai stuburo į juosmens sritį ir grįžta atgal.

Ureto ritės akmuo

Urethro ritės akmuo yra reta liga, atsirandanti tik tais atvejais, kai ritė sugadinta ar pakeista. Dažniausiai akmenų formavimo sutrikimai šlaplėje yra susiaurėjimai, divertikuliai ir svetimkūniai. Be to, kiti sutrikimai gali paskatinti šlapimo takų akmenų vystymąsi. Kamitos kampinio akmens vatos kamieno simptomai.

Šlapimo pūslės akmenys

Šlapimo pūslės akmenys yra sutrikimas, dažniausiai sukeltas šlapimo pūslės užkietėjimų, kurie gali būti neurogeniniai sutrikimai, gerybinė prostatos proliferacija, šlapimo pūslės kaklelio stenozė, šlaplės stenozė ir daugelis kitų priežasčių (pvz., Sutrikimai šlapimo takuose, sutrikimai šlapimo takų sutrikimai, šlapimo takų anomalijos, šlapimo takų sutrikimai). šlapimo takų infekcijos ar svetimkūniai šlapimo pūslėje, pvz

Ūminis pielonefritas

Ūminis pielonefritas yra liga, paveikianti inkstų plaušieną, virškėnius, inkstų granulius ir šlaplę. Dažniausiai mikroorganizmas, sukeliantis infekciją, yra Escherichia coli coli. Paprastai infekciją sukelia patogeniniai kamienai, atsirandantys iš apatinių šlapimo takų. Ūminio pelioonikos rizikos veiksniai.

Ureterocele

Ureterocele yra cistinė šlapalo išėjimo anga. Ekotoksiniai ureteroliai egzistuoja kartu su dvigubu šlapimo takų defektu, jo išleidimo anga paprastai nustatoma ir trukdo šlapimtakio drenažui, dėl kurio padidėja viršutinė šlapimo takų liga. Tiesi šlapimo pūslelinės visada taikomos vienam ureteriui. Šlapimtakių sutrikimo simptomai Priklausomai nuo pažeidimo dydžio.

Merginų išorinės šlaplės angos stenozė

Išorinės šlaplės angos stenozė mergaičių formoje yra jungiamojo audinio žiedas, kuris yra toliau žemiau moterų šlaplės. Išorinės šlaplės angos stenozės priežastis merginoms yra greičiausiai aukštas estrogeno kiekis motinos nėštumo metu, kuris veikia vaisius, sukelia šio vystymosi defekto atsiradimą.

Antrinis glomerulonefritas

Antrinis glomerulopatinis glomerulonefritas priklauso glomerulopatijų grupei, kuri susidaro kitų būsenų ir ligų metu. Ligoje pastebimi histologiniai pokyčiai, tokie kaip tie, kurie stebimi pirminio membraninio glomerulonefrito metu. Antrinio glomerulonefrito priežastys. Antrinis glomerulonefritas.

Šlaplės uždegimas

Šlapimo ritės uždegimas yra liga, kurią sukelia mikroorganizmai, sukelianti gonorėjos (Neisseria gonorrhoeae) ar tuberkuliozės (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis ir kitų patogeninių kamienų) infekciją. Šlapimo ritės uždegimas negali sukelti klinikinių požymių net pusei atvejų.

Inkstų abscesas ir peri-inkstų abscesai

Inkstų nudegimus sukelia mikroorganizmų pasklidimas per kraują arba kaip pyelonefrito komplikacija. Periapinis abscesas yra inkstų absceso plyšimo prie šio organo erdvės rezultatas. Tai yra atvejis, kai inkstų abscesas ir periapinis abscesas yra tarp inksto pluošto maišo ir inkstų fascijos.

Žalia nafta

Cystonesia yra gleivinės šlapimo buvimas išsiplėtusiose inkstų trapuose ir granulėse, kartu su inkstų uždegimu. Dėl aliejaus priežasčių lėtinės epinefrito anomalijos sukelia hidronofozė, kuri dažnai pasireiškia pacientams, sergantiems inkstų akmenimis ar šlaplę, arba abu.

Vidurinis fokusinis segmentinis glomerulonefritas

Antrinis fokusinis segmentinis glomerulonefritas yra antrinių glomerulopatijų liga, ty inkstų glomerulonefrito ligos, kurios atsiranda dėl jų žalos dėl įvairių veiksnių, pvz., Inkstų glomerulopatijos, inkstų glomerulonefrito ligos, inkstų glomerulonefrito ligos , inkstų glomerulonefrito liga. toksinai, infekcinės ligos ar hiperfiltracija. Antrinio židinio nuotolio segmentinio glomerulonefrito priežastys. Antriniai židinio nuotoliai.

Viršutinių šlapimo takų dubuliavimas

Viršutinė šlapimo takų dvigubėjimo forma yra dvigubas arba suskaidytas šlapimtakis, kuris iš esmės nėra malformacijos, bet atskiri anatominiai variantai. Trūkumai nesukelia tol, kol jie nėra šlapimo takų sutrikimų ar susijusių klinikinių simptomų priežastis. Viršutinių šlapimo takų padvigubėjimo formos yra pilnos.

Įgimta hidrocefalija

Įgimta hidronefrozė yra įgimtas pelės ir šlapimo jungties susiliejimas, kuris yra vystymosi defektas ir sunkus šlapimo iš inksto į šlapimtakio pernešimas. Įgimtos hidronefroszės metu inkstų dubens smegenyse susiaurėja šlapimo pūslės dalis, o tai sukelia nenormalią šlapimo nutekėjimą. Ši būklė sukelia stagnaciją sistemoje.

Autosominės recesyvinės inkstų daugiafakterijos

Autosominės recesyvinės inkstų poliktopenijos yra retos būklės. Pažeidimų priežastys nebuvo išsamiai paaiškintos. Tikėtina, kad paveldėjimas nėra būdingas lyčiai. Cistos formuojasi kaupimo kanalų intersticinių sekcijų augimo. Autosominio recesyvinio autosominio inksto įvairovės simptomai.

Monokloninių imunoglobulinų indėlių liga

Monokloninių imunoglobulinų indėlių liga yra liga, kuri susidaro dėl granuliuotų antikūnų kaupimosi granuliuotose inkstų antikūnų glomerulų struktūrose, todėl susidaro vadinamoji „ligos sindromas“. glomerulų kietėjimo mazgai. Šios masės skiriasi nuo tų, kurie pastebimi skreperyje, kai nėra metachromatinio dažymo ir chaotiško pasiskirstymo.

Autosominė dominuojanti inkstų daugiafakterija

Dominuojantis autosomalinis daugybinis inkstų daugybinis uždegimas yra liga, kuri pasireiškia dažniau nei ta pati liga, bet paveldima recesyviniu būdu. Vakarų šalyse jis sudaro kelis procentus visų pacientų, kuriems gali būti skiriama inkstų transplantacija. Liga dažniausiai pasireiškia kaukazo rasės žmonėms, padaugniausiai pasitaiko kartą per metus.

„Gitelman“ komanda

Gitelmano sindromas yra šlapimo sistemos liga, ty inkstų ritės funkcionavimo sutrikimas (tobulopatija). Anomalijos yra susijusios su medžiagų, esančių ritinyje, transportavimo defektu dėl genetinių mutacijų, esančių chromosomos 16. Gitelmano sindromas yra paveldimas autosominiu recesiniu būdu. Tai turėtų būti atvejis.

Fanconi grupė

Fanconi sindromas yra liga, kurią sukelia proksimalinių inkstų ritinių sutrikimas, susijęs su aminorūgščių, gliukozės ir fosfatų reabsorbcija. Kai kuriems pacientams taip pat trikdoma bikarbonatų, šlapimo rūgšties, citratų, mažos molekulinės masės baltymų ir kai kurių elementų (pvz., Karbonato, karbonato, citrinos rūgšties, baltymo ir organizmo elementų) absorbcija. magnis, kalcis, kalis) ir.

Plonų bazinių membranų nefropatija

Plonos bazinės membranos nefropatija arba silpna šeimos hematurija yra inkstų liga, kurioje sluoksnio storis yra randamas kaip glomerulų glomerulų kapiliarinių kraujagyslių dalis. Plonų bazinių membranų nefropatijos metu nėra jokių kitų nukrypimų glomerulų struktūroje. Plonų plėvelių nefropatija.

Įgimtos nephrotic sindromai

Įgimti nefroziniai sindromai yra ligos, kurios pasireiškia dėl genetinių veiksnių, susijusių su glomerulų filtravimo membranos anomalijų atsiradimu. Pastaraisiais metais buvo rasti ir klonuoti genai, kurių mutacijos yra susijusios su sutrikimų atsiradimu lūžių membranos komponentų struktūroje arba pačiose ląstelėse.

Fabriko liga

Audinių ligos yra genetinė liga, susijusi su nenormalių genų pernešimu į X chromosomas. Šių sutrikimų priežastis yra fermento trūkumas, vadinamasis „maisto fermentas“. alfa-galaktozidazė, kuri yra lizosomų sudėtyje esanti medžiaga. Fermentiniai sutrikimai sukelia per didelį glikozifingolipidų kaupimąsi kūno audiniuose ir skysčiuose.

Šlapimo takų mikozė

Šlapimo takų mikozė šiuo metu nėra reta infekcinė šlapimo takų būklė. Dažniausia infekcijos priežastis yra Candida albicans. Paprastai randamos paprastos infekcijos, kurios yra tik šlapimo pūslės, taip pat sudėtingo pobūdžio, t.y., susijusios su viršutiniu šlapimo taku, infekcijos. Šlapimo takų mikozės rizikos veiksniai.

Šlapimo takų infekcijos nėštumo metu

Nėščios šlapimo takų infekcijos yra viena iš labiausiai paplitusių ligų, kuriant ir nėštumo metu. Šlapimo takų infekcijos paprastai dažniau pasireiškia moterims nei vyrams, nes šlapimo takų struktūros abiejų lyčių anatominiai skirtumai. Infekcijos atsiradimas yra susijęs su moterų seksualiniu aktyvumu tiek nėštumo metu, tiek nėštumo metu.

Tuberkuliozė šlapimo takuose

Šlapimo takų tuberkuliozė yra infekcija, kuri plinta per kraują. Inkstų pokyčiai pastebimi tik 5-15 metų po pirminės infekcijos atsiradimo. Šlapimo takų tuberkuliozė nėra įprasta liga. Didelė dalis pacientų, gydytų šlapimo takų tuberkulioze, pastebimi koegzistuojantys plaučių pokyčiai.

Gelsvai rudasis pyelonefritas

Gelsvapilkis pielonefritas yra lėtinė pleuros forma, kurią dažniausiai sukelia Escherichia coli coli arba Proteus mirabilis. Gydymo ir dubens pielonefrito rizikos veiksniai. Šis sutrikimas gali būti susijęs su anemija.

Inkstų gliukozija

Inkstų gliukozūrija priklauso ligų grupei, vadinamai tubulopatijomis, kurios yra retas inkstų ritės sutrikimas, kai normalus ar tik šiek tiek sumažėjęs glomerulų filtravimas. Inkstų gliukozija sukelia įgimtą ir izoliuotą gliukozės absorbcijos sutrikimą inkstų ritėje arčiau inkstų, o tai pasireiškia didesnių kraujo spaudimu.

Cistinurija

Cistinurija priklauso tobulopatijai, t. Y. Inkstų ritinių ligoms, kuriose vyksta sutrikimų vystymasis. Liga yra įgimta ir sukelta inkstų ritinių ir virškinimo trakto transporto sistemos sutrikimų. Šie defektai susiję su cistinu ir aminorūgštimis (lizinu, argininu ir ornitinu), pagaminti iš dviejų bazių. Cistinurija pasireiškia su.

Tiesi inkstų karbamidas

Tiesi šlaplė yra inkstų ritinių liga, kuri neveikia tinkamai, nes jų reakcija į vazopresino hormoną yra sutrikusi. Atsižvelgiant į šlapimo koncentracijos defekto laipsnį, išskiriamos dalinės ir bendrosios formos. Tiesi karbamido inkstų forma Inkstų formos tiesiosios karbamido gali būti įgimtos arba įgytos. W.

Taņa Krance
About Taņa Krance 542 Articles
Galima sakyti apie Taną Kranceą, tačiau bent jau ji yra įtikinanti ir nesavanaudiška. Žinoma, ji taip pat saugi, linksma ir lyderiai, tačiau jos yra sugadintos ir sumaišomos su beprotybiškumo įpročiais. tačiau jos įtikinamą pobūdį, tai yra tai, ką ji dažnai žavisi. Dažnai žmonės tikisi, kad ir atletika, kai jiems reikia gerbti. Žinoma, niekas nėra tobulas, o ""Taņa"" turi ir supuvusių nuotaikų, ir dienų. jos nesantaikos pobūdis ir nepatogus gamta sukelia daugybę skundų tiek asmeniškai, tiek kitiems. Laimei, jos nesąžišimas užtikrina, kad tai nėra labai dažnai.

Pakomentuok pirmas!

Palikti komentarą

Your email address will not be published.


*